颅内压监护仪作为医疗器械，需要在中国境内销售时获得医疗器械注册证或医疗器械备案证。具体的医疗器械生产许可证（或许可证类别）通常分为三类，根据不同的产品和情况，申请的许可证也不同：

一类医疗器械一般是低风险的医疗器械，可能包括一些辅助性的器械。颅内压监护仪作为一种辅助性的监护设备，可能根据具体型号和功能而被分类为一类医疗器械。

一类医疗器械的注册和备案要求相对较低，一般需要进行医疗器械备案，而非注册，但具体要求仍需根据产品特性和新的相关规定来确定。

颅内压监护仪有些型号或功能可能会被归类为二类医疗器械，这类器械的风险属于中等水平，需要进行医疗器械注册。

医疗器械注册需要提交更加详细和全面的技术文档，包括临床试验数据、质量管理体系等，并进行技术评价和审批。

如果颅内压监护仪的某些型号或功能属于高风险医疗器械，可能会被归类为三类医疗器械。

三类医疗器械的注册要求严格，需要提交大量的技术文件和临床试验数据，经过严格的审评和监管。

根据颅内压监护仪具体的型号、用途、技术特点以及可能的风险级别，申请生产许可证的类型将有所不同。生产商需要仔细了解和评估其产品的特性，然后根据NMPA（中国国家药品监督管理局）发布的新规定和要求，选择合适的许可证类型并按要求申请。