医疗器械牙齿脱敏剂产品进行临床试验研究时，需要向相关的伦理委员会和监管机构提交申报文件。这些申报文件应包括以下内容：

1. 研究计划和协议：

研究设计：包括试验类型（随机对照试验等）、研究目的、试验组和对照组的设置等。

入选标准：描述受试者的选取标准，例如年龄、性别、健康状态等。

治疗方案：说明牙齿脱敏剂的使用方式、剂量和频率等。

2. 研究材料和药物信息：

产品信息：提供牙齿脱敏剂的详细信息，包括成分、制造商、规格等。

药物配方和制备方法：描述药物的配方和制备方法。

3. 伦理委员会申请：

伦理委员会申请书：提交研究计划和协议给伦理委员会审查，确保研究符合伦理原则。

4. 监管机构申报文件：

临床试验申报：根据当地监管机构要求，提交临床试验申报文件，如FDA的Investigational New Drug (IND)申请。

5. 研究者和研究团队信息：

研究者资质和经历：提供研究者和团队的相关资质和经验。

6. 研究预算和资金来源：

研究预算：列出研究所需的经费和资金来源。

7. 信息和知情同意书：

知情同意书：提供研究参与者签署的知情同意书，解释试验目的、程序和风险。

8. 其他附加文件：

实验室分析方法：描述实验室分析方法，用于评估试验结果。

数据收集和管理计划：说明数据收集和管理的方法和计划。

提交的文件应该清晰、准确地描述研究设计和实施细节，并确保符合伦理和法规要求。同时，不同国家或地区的要求可能有所不同，需要根据相应的规定进行调整和补充。终的目标是确保研究安全、合乎伦理，并能提供可靠的数据来评估牙齿脱敏剂产品的有效性和安全性。