医疗器械骨修复材料产品生产获得CE认证需要满足一系列要求，这些要求包括但不限于以下几个方面：

1. 适用的指令和法规遵从

选择正确指令: 确定医疗器械指令（MDD）或者医疗器械规例（MDR）等适用于骨修复材料产品的欧盟指令或法规，并确保产品符合其要求。

2. 完整的技术文件和质量管理体系

技术文件: 提供详尽完整的技术文件，包括产品设计和性能描述、安全和有效性数据、制造工艺等信息。

质量管理体系: 建立并维护符合ISO 13485等相关标准的质量管理体系。

3. 风险评估和控制

风险评估: 进行全面的风险评估，包括识别、评估和控制产品可能存在的风险。

4. 临床评价和临床数据

临床数据: 提供充分的临床数据，证明产品的安全性和有效性。对于骨修复材料，临床数据可能包括其在患者身上的使用效果和长期影响。

5. 合规性评估和第三方认证机构的审核

认证审核: 通过合格的认证机构进行产品的评估和审核，确保产品符合CE认证的要求。

6. 追溯性和持续改进

追溯性: 建立追溯性制度，确保产品的追溯能力。

持续改进: 持续改进质量管理体系，以确保产品的持续符合性。

骨修复材料产品的生产需要特别关注其质量管理、临床数据和风险管理等方面的要求。确保产品符合欧盟的法规和标准，并通过合格的认证机构进行审核，是获得CE认证的关键。