ISO 13485是针对医疗器械质量管理体系的标准。如果您希望出口骨修复材料产品并且获得ISO 13485认证，以下是一般性的步骤：

1. 了解ISO 13485标准

熟悉ISO 13485标准的要求，包括质量管理体系、流程控制、文件管理、风险管理等内容。

2. 筹备文件和流程

确保您的组织结构、程序、文件和流程符合ISO 13485的要求。可能需要重新调整现有的质量管理体系。

3. 实施质量管理体系

在组织内部全面实施质量管理体系，确保各项流程符合ISO 13485标准的要求。

4. 培训员工

对员工进行培训，让他们理解和适应新的质量管理体系，并且能够按照标准要求执行工作。

5. 进行内部审核

进行内部审核，确保质量管理体系的各个方面符合ISO 13485标准的要求。

6. 申请认证

选择合适的认证机构，向其申请ISO 13485认证。认证机构会派出审核员进行外部审核。

7. 外部审核

认证机构的审核员会对贵公司的质量管理体系进行评估和审核，以确保符合ISO 13485标准的要求。

8. 获得认证

完成审核后，如果符合ISO 13485标准的要求，您将获得ISO 13485认证，证明您的质量管理体系符合标准。

ISO 13485认证能够证明您的组织质量管理体系符合国际医疗器械质量管理的实践，这有助于提高产品的竞争力和市场认可度。确保整个质量管理体系的建立和执行是获得ISO 13485认证的关键。