确保企业生产的美容类强脉冲光治疗仪产品符合医疗器械CE认证需要一系列步骤和措施。以下是一般性的指导：

1. 确认产品分类

确定产品所属的医疗器械分类，并了解其适用的CE认证指令（如医疗器械指令或者现在适用的医疗器械规例）。

2. 符合标准和要求

确保产品符合适用的欧盟技术标准和医疗器械规定的要求。这可能包括性能测试、安全性评估、材料使用、生产质量控制等方面的要求。

3. 制定技术文件

编制和完善符合CE认证要求的技术文件，包括技术说明书、设计文件、风险分析、测试报告、质量管理系统文件等。

4. 委托授权代表

对于非欧盟国家的生产商，通常需要指定欧盟境内的授权代表。

5. 选择认证机构

选择合适的认证机构进行评估和认证申请。这些机构需要是欧盟认可的CE认证机构。

6. 提交申请和评估

将产品提交给认证机构进行评估。该机构将审核技术文件、进行现场检查（如果需要），以确保产品符合CE认证要求。

7. 获得CE认证

如果产品符合要求，认证机构将颁发CE认证证书，允许产品在欧盟市场上销售和流通。

确保在整个认证过程中，文件的完整性、符合性和合规性是至关重要的。