获得二类医疗器械许可证是美容类医疗器械强脉冲光治疗仪产品在中国销售和使用的必要条件之一。以下是通常需要完成的步骤：

准备资料： 收集相关的产品技术资料、质量管理体系文件、临床试验报告（如果适用）、产品说明书、生产工艺流程等文件。

申请报批： 提交申请报批到国家食品药品监督管理局（NMPA）。这可能需要经过技术评估、检验等程序。

技术审查： NMPA进行对产品技术标准、安全性能、质量管理等方面的审查。这一步通常较为严格，确保产品符合国家的标准和法规。

质量控制审查： 评估产品的质量控制体系和生产环境是否符合规定标准。

临床试验： 如果产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，可能需要进行相关的临床试验，并提交报告。

审批结果和证书颁发： 完成审批流程后，获得NMPA颁发的医疗器械注册证书，允许在中国境内合法销售和使用。

在这个过程中，建议寻求的医疗器械注册代办机构的支持，因为申请流程繁琐、复杂，需要对国家法规和标准有深入的了解。代办机构可以协助你准备申请文件、跟进审批进度，并提供指导，确保申请过程顺利进行。

请注意，每个产品的申请流程可能略有不同，具体流程和所需文件可能因产品类型、技术特性、临床试验需求等因素而异。因此，好在申请前与的代办机构或律师事务所联系，以获取详细的指导和定制化的支持。