医用激光光纤的二类医疗器械注册费用可以根据不同国家或地区的法规、监管机构、注册代办机构以及产品的复杂性而有所不同。通常，代办注册的费用包括以下方面：

政府费用：这是提交注册申请给监管机构的费用，通常由监管机构或政府规定。

技术文件准备：准备详细的技术文件和质量管理体系文件可能需要额外费用，包括技术撰写、翻译和文件审核。

审核和检查：如果监管机构要求进行生产设施的审核和检查，相关费用可能会增加。

法规合规性咨询：您可能需要聘请法规专家或律师来确保您的申请和文件符合法规，这也会增加费用。

代办注册费用：代办注册机构通常会收取一定的服务费用，以协助您完成注册申请的过程。

费用的具体数额因国家、地区和产品的特性而异。建议与多家注册代办机构联系，询问他们的服务费用和费用结构，以获得准确的报价。同时，确保与代办机构讨论清楚他们提供的服务范围，以确保您的注册过程是符合法规的。

在进行医疗器械注册时，不仅要考虑费用，还要确保合规性和产品质量。合适的代办注册机构可以帮助您遵循法规并简化注册流程，但请务必选择信誉良好的机构。