制定医用呼吸机申请俄罗斯RZN注册的详细计划需要考虑多个因素，并与RZN直接沟通以确保遵循较新的法规和指南。以下是一个一般性的详细计划，但请注意，实际情况可能有所不同：

1. 准备阶段（1-2个月）：

   - 收集和整理医用呼吸机的技术文件，包括技术规格、设计文件、符合性评估文件等。

   - 审查并了解RZN的较新法规和指南，确保准备的文件符合较新要求。

   - 确定所需的符合性评估和测试，准备并实施必要的测试计划。

2. 符合性评估和测试阶段（3-6个月）：

   - 提交注册申请和符合性评估文件，包括测试报告。

   - 进行RZN要求的符合性评估，确保医用呼吸机符合相关的技术法规和标准。

   - 完成产品样品测试，并整理测试报告。

3. 文件提交和审查阶段（3-6个月）：

   - 向RZN提交注册申请和相关文件。

   - RZN进行文件审查和评估，可能需要响应额外的问题或提供补充信息。

4. 审批和注册证书颁发（1-3个月）：

   - RZN完成对文件的审查和评估。

   - 根据审查结果，RZN做出决定并颁发注册证书。

5. 后续步骤（根据需要）：

   - 针对任何可能的纠正措施或后续要求，及时响应RZN的反馈。

   - 定期与RZN沟通，确保注册证书的及时颁发和更新。

这只是一般性的计划，实际时间线可能因产品的特性、监管机构的工作效率以及其他因素而有所不同。