在俄罗斯，医用呼吸机审批的有效期可以根据具体的情况而有所不同。审批的有效期通常由俄罗斯联邦监督局（RZN）规定，并取决于多个因素，包括产品的性质、监管要求以及审批文件的更新频率。

一般而言，医疗器械的注册有效期在1到5年之间。在有效期届满前，制造商需要提交更新的文件和信息，以证明产品仍然符合当前的技术法规和标准。更新可能涉及到产品设计的改变、新的测试结果、质量管理体系的调整等。

在获得医用呼吸机的注册许可后，应密切关注RZN的要求和指南，确保及时提供所需的更新文件，并与当地的授权代表或服务机构合作，以确保注册的持续有效性。