如果您的企业已经通过 VCRP 注册,是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息?需要重新在新系统再次注册,所有设施注册和产品清单都需要完成,即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示,它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页,以分享信息,并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。
办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求,申请者就可以提交申请。
FDA会对所提交的资料进行审核,并组织相关的实地调查,以确保化妆品的质量和安全性。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总,用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作,以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有或声明。
凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守《联邦食品、和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。
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美国VCRP注册什么时候可以办理