自由销售证书中国医药保健品进出口商会出具通告

中国医药保健品进出口商会对于自由销售证书的产品分类很详细，不同的产品要求不一样。

哪些产品需要递交申报材料并进行资质确认？

　　答：按照12号公告要求，企业递交申报材料的产品范围为取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五大类医用防疫物资以及非医用口罩。手套、鞋套、监护仪、手术衣、隔离衣、呼吸器、复苏器、呼吸面罩、制氧机、呼吸机配件等非12号公告范围内的产品无需申报。

欧盟对于防护类口罩是如何进行分类的？

　　答：防护类口罩在欧盟属于个人防护用品，就是我们常说的PPE（Personal Protective Equipment），按等级分为FFP1、FFP2和FFP3。防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规，属于该法规规定的III类产品。测试标准为EN149:2001+A1:2009。

由于中国医药保健品进出口商会的自由销售证书具备**性，所以国外客户很多都承认办理这一种商会的自由销售证书，以便在国外海关可以清关用。但是对于不同产品需要提交的资料文件都不一样，所以在办理之前，要先确认好做的是哪一种产品，需要提交的是什么资料，需要办理的时间和费用分别是多少。