第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。
经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

申请互联网药品信息许可证并不是所有人都可以申请的，是需要具备一定条件的：
1、依法设立的企业事单位或其它组织；
2、具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度；
3、2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

4、具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；
5、具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施；
6、具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。


食品流通许可证和药品经营许可证有什么区别？
1、食品流通许可证一般餐饮行业、超市、商场等需要办理，“食品流通”是指食品在制作之后到消费者购买之前的这段过程。

2、药品经营许可证一般是药店需要办理的，“药品经营许可证”是指可以出售带“药准字”产品的一种许可。

3、两证虽然都是由食品药品监督管理局核发，但是不管是性质、申请方式、场地要求及使用范围都完全不一样的。


药品经营许可证经营范围:
1、医疗用;
2、生物制品;
3、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

4、从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营药或非药、乙类非药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

5、医疗用、和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。


从事药品经营活动应当具备的条件
1、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
2、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
3、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
4、有保证药品质量的规章制度，并符合药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》要求。

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