病毒灭活测试是一项重要的技术，因为在不同的实验室实验中，病毒的存在可能会影响数据的准确性。因此，研究人员需要确保他们的试验样品中不存在活性病毒。为此，病毒灭活检测机构必须对病毒灭活法进行验证来确保病毒已被完全灭活。

在病毒灭活清除验证过程中，研究人员需要对灭活过的病毒进行一系列测试来验证其病毒清除效果，并确保样品中不存在任何病毒。这包括病毒灭活效果测试，以检测灭活前和灭活后病毒的活性。此外，研究人员也需要进行病毒灭活效果测试验证，以确保样品中不存在病毒。

针对病毒灭活，飞凡检测提供病毒灭活检测服务。我们拥有先进的实验设备和技术，可以检测多种病毒的灭活效果，包括人类病毒、动物病毒、植物病毒等。我们的病毒灭活检测服务涉及多种检测方法，包括 PCR、细胞培养等，以确保病毒完全灭活。

我们提供的病毒灭活检测服务价格为每件5000元，确保客户获得高质量的服务和准确的结果。无论您是进行科学研究，还是进行产品开发，病毒灭活检测服务都是至关重要的。通过飞凡检测的服务，您可以获得灭活测试证明，帮助您确保样品中不存在病毒，为您的实验和产品开发提供可靠的保障。

1、悬液法病毒灭活试验

a) 取待测消毒剂，用灭菌硬水稀释至所需浓度的 1.25 倍，于 20 ℃±1 ℃水浴中备用。

b) 病毒悬液的制备：取出-80 ℃低温保存的新型冠状病毒，室温解冻后，与有机干扰物按照 1:1 比例混合作为消毒剂灭活试验用病毒悬液。

c) 消毒试验：取上述病毒悬液1份加入4份待检消毒剂，立即混匀并记时。作用至规定时间，立即取出 0.1 mL，加入经鉴定合格的 0.9 mL 中和剂中混匀；或用经鉴定合格的除药方法处理。

d) 对照组试验：阳性对照组为病毒对照组，观察病毒生长是否良好，病毒滴度是否达到试验要求；阴性对照组用细胞维持液作为阴性对照，观察有无污染，细胞生长是否良好。

e) 以上各组按照终点稀释法分别进行病毒滴度测定。试验重复 3 次。

f) 终点稀释法：用细胞维持液对待滴定样本做 10 倍系列稀释，吸取样液 100 μL，接种于单层细胞培养板上，每个滴度接种 4 孔。在 36 ℃±1 ℃放置 1 h～2 h 后，取出培养板，更换细胞维持液。继续放入二氧化碳培养箱中（36 ℃±1 ℃,5%±1% 二氧化碳）培养 3-4 天，显微镜下观察细胞生长状态，记录细胞病变情况。

2、载体法病毒灭活试验

a) 取待测消毒剂，置于 20 ℃±1 ℃水浴中备用。

b) 病毒载体的制备：取灭菌载体片，滴染新型冠状病毒晾干备用。

c) 消毒试验：取病毒载体置于消毒因子，作用至规定的时间后取出放入经鉴定合格的中和剂或洗脱液 1.0 mL 中，作用 10 min,混匀洗脱。消毒器械载体布点应置于*难杀灭部位，具体方法参照《消毒技术规范》。

e) 以上各组按照终点稀释法分别进行病毒滴度测定。试验重复 3 次。

f) 终点稀释法：用细胞维持液对待滴定样本做 10 倍系列稀释，吸取样液 100 μL，接种于单层细胞培养板上，每个滴度接种 4 孔。在 36 ℃±1 ℃放置 1 h～2 h 后，取出培养板，更换细胞维持液。继续二氧化碳培养箱中（36 ℃±1 ℃,5%±1% 二氧化碳）培养 3-4 天，显微镜下观察细胞生长状态，记录细胞病变情况。

飞凡检测****灭活试验：结果评价

同时符合下列a)和b)的消毒因子判为消毒效果合格：

a) 去除残留消毒剂效果的中和剂鉴定试验合格；

b) 悬液灭活试验，每次试验对新型冠状病毒应有效灭活，阳性对照组病毒滴度对数值应≥5.0或载体灭活试验，每次试验对新型冠状病毒应有效灭活，阳性对照组病毒滴度对数值应≥4.0。