抑菌设备EPA认证是什么，一分钟带你了解

EPA美国环保局对审核提交的材质、材料，其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。
作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。
在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。
这个过程则需要更多的时间。

抑菌设备EPA认证是什么，一分钟带你了解
虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。
另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。
广大亚马逊用户注意，如果产品未获得EPA的注册码，亚马逊美国站是不允许产品上架的。
因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售

抑菌设备EPA认证是什么，一分钟带你了解

EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。
如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。


3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。