英国已于2021年1月1日开始实施UKCA（UK Conformity Assessed）认证制度，用以取代先前的CE认证。UKCA认证适用于在英国市场销售的医疗器械产品，包括便携式超短波治疗仪。

取得UKCA认证通常需要执行以下步骤：

评估产品：确定产品的分类和适用标准，以便确定适用的评估程序。

符合性评估：根据产品的分类，执行符合性评估并确定适用的技术文件和测试标准。

制定技术文件：准备并保留技术文件，其中包括产品规格、设计文件、安全评估、性能测试报告和质量控制程序等。

符合性评价：确保产品符合适用的技术标准和要求，可能需要进行实验室测试和审核。

申请UKCA认证：由英国认证机构（Approved Body）进行产品评估和认证。申请者需要向认证机构提交所需文件，并支付相关费用。

标记产品：通过获得UKCA认证后，产品可以被标记为UKCA标志，以表明其符合英国市场的法规要求。

对于医疗器械产品，确保其符合UKCA认证的标准对于在英国市场销售非常重要。但请注意，针对不同类别和风险等级的医疗器械，认证流程和要求可能会有所不同。建议与认证机构合作，以确保申请过程顺利并符合英国的法规要求。