医疗器械便携式超短波治疗仪产品的临床试验研究申报通常需要按照国家或地区的相关法规和指南来完成。以下是可能包括的一般步骤和要求：
1. 申请前准备研究计划设计： 设计符合科学和伦理要求的研究计划，明确研究目的、受试者招募计划、试验设计等。
伦理审查委员会批准： 获取伦理审查委员会（IRB）或伦理委员会（EC）的批准，确保研究计划符合伦理标准和法规。
2. 提交申请临床试验申请： 根据相关指南和要求，向当地的监管机构提交临床试验申请。例如，在美国，需要根据FDA要求提交临床试验的申请（IND）。
伦理审查委员会文件： 提交已批准的伦理审查委员会文件和文件副本。
3. 文件和资料准备试验草案（Protocol）： 准备详细的试验草案，包括研究目的、设计、方法、招募计划、数据收集和分析计划等。
知情同意书（Informed Consent）： 准备合规的知情同意书模板，并确保受试者完全理解研究内容后签署。
4. 实施和执行受试者招募和管理： 根据试验计划和伦理批准，开始受试者的招募和管理。
数据收集和监测： 严格按照试验计划进行数据收集和监测，并确保数据的准确性和完整性。
5. 报告和审核试验结果报告： 在试验完成后，整理并准备试验结果报告，包括数据分析和结论等。
监管机构审核： 将试验结果提交给相应的监管机构，按要求提供必要的文件和数据进行审核。
以上流程涵盖了临床试验研究申报的主要步骤，具体要求会根据所在国家或地区的法规和指南而有所不同。务必严格遵循相关规定和指南，并在进行临床试验前咨询人士或机构以确保合规性和准确性。