医疗器械营业许可证申请需要以下材料：

申请表：填写完整的申请表，包括企业基本信息、产品信息、生产信息等。

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。

组织机构与部门设置说明。

经营范围、经营方式说明。

经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。

经营设施、设备目录。

经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

经办人授权证明。

其他证明材料。

办理三类进口医疗器械许可证的好处包括：

提高产品市场竞争力：拥有许可证的医疗器械显然会更具优势，能够让更多客户信任，提升销售额。

保证医疗器械的质量：随着医疗器械市场的扩大，一些不法经营者也开始涉足其中，以次充好，以假乱真。而办理许可证的过程本身是对企业产品质量的一次全面检查，有助于保证产品的质量，维护消费者的利益。

便于产品的宣传和推广：拥有许可证可以增加企业的信誉度，提高消费者对产品的信任度，有利于产品的宣传和推广。

符合法规要求：办理许可证是符合国家法规要求的必要步骤，否则将面临被取缔的风险。

促进企业的发展：办理许可证可以提升企业的形象和信誉度，有利于企业的长期发展。