作为一个医疗器械出口国家，中国的医疗器械在全球市场上备受青睐。然而，*近有报道称，一些中国医疗器械生产企业在向乌兹别克斯坦出口产品时，没有进行认证，这引起了人们的关注。

乌兹别克斯坦是一个重要的医疗器械进口国家，但其监管和认证制度相对较弱。因此，一些中国企业可能会选择在出口时省略必要的认证程序，以节省时间和成本。然而，这种做法可能会对消费者的健康和安全造成潜在风险。

没有经过认证的医疗器械可能存在质量问题。如果这些产品没有经过必要的检测和验证，那么就无法保证其符合安全和效果的标准。这可能导致产品在使用过程中出现故障或事故，对患者造成损害。

没有认证的医疗器械可能存在欺诈行为。一些不良企业可能会篡改产品的质量和性能数据，以获得更高的利润。这可能导致消费者被欺骗，购买到不符合标准的产品。

考虑到这些潜在的风险，中国医疗器械生产企业应该认真考虑乌兹别克斯坦市场的特点和需求，遵守当地的认证和监管制度，确保出口产品的质量和安全。同时，乌兹别克斯坦也应该加强对医疗器械的监管和认证制度，保障消费者的健康和安全。