消字号产品如何进行备案？
消字号产品属于卫生消毒用品范畴，其检测指标主要为抑菌、杀菌作用。
原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分产品都可以办理消字号。
但消字号产品只能用于外用消du杀菌，杀灭和消除病原微生物，不具备调节人体生理功能的，不能出现或暗示治果。
常见的产品有卫生用品和一次性用品。
 
此类产品该如何办理呢？ 
先，要做消字号产品，必须要先办理产品批文，也就是产品的企业标准，有了它，才能进行下一步。
这个步骤时间不长，一般一个月左右即可。
 
其次，就是做产品的安全评价报告，这个步骤时间比较长，因为办理安评是需要对产品进行多项检测。
像两年有效期的，安评中的稳定性实验，必须是三个月时间才可以出来检测。
等所有检测结果出来后，才能把材料上交到当地省级卫健委等待审核，时间一般需要5个月左右。
 
如果您的产品着急上市销售，也可以直接贴牌，可以让产品在短时间内快速上市。
 
没有厂房也可以备案，建厂需要投入大量的资金，一般是委托第三方。

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自己研发的或者是家里传下来的好方子如何才能上市销售呢？1、寻找专 ye 人事或代办公司详细了解。

2、需要注册一个公司，作为销售，开发公司。

3、需要办理一套合法的产品执行备案。

4、需要有合法的生产厂家来生产
做完这些事情，一个合法的产品就可以走向市场销售了。

先来说，目前我国法律规定，产品如需合法上市销售，是需要两套手续。
产品的执行标准和生产厂家生产许可。
产品执行标准是属于企业对这款产品去做的一个执行标准。
而生产许可证，是属于生产家的一个资质。
产品上市销售，这两个都是不可或缺的手续。
生产许可证是需要建设实际厂房才可以去找评审下证的。
而产品批号则是只需要注册一个相关公司，然后提供一部分样品，资料。
我们送到第三方检测就可以了！批号拿到之后，可以找任意一个貝有生产资质的厂家去加工生产即可！
了这两个手续，一个产品才能合法的在市场上面销售。
否则将会定性为三无产品，接受罚款等一系列处罚。

对于抑茵消毒产品的话，需要的就是“消宁号”执行标准。
目前来讲，抑茵消毒产品，还需要另外在卫 i 计委部门做一份安全评价报告。
称之为消毒产安全评价报告，这样才能去生产，销售。
安全评价报告这个手续，需要生产厂家去配合才能做。

杰东认证可以解决产品执行标准的问题，同样是生产厂家，具有生产许可的资质。

同时为了客户着想，我们会配合客户去做一份安全评价报告手续，费用问题由客户来承担。
更多相关等问题，可随时联系咨询。
也可到我公司来实地咨询。


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如何将三无产品变合法，河南杰东认证办理健字号、消字号

我们来做个对比：申报主体
小蓝帽的申报主体，必须是具备 GMP 认证的食品生产工厂。

食字号的申报主体，可以是生产企业也可以是普通公司，大多数客户都是以普通公司为主体进行申报。
申报周期
品的申报周期在2-3年，费用高
食字号的申报周期在3个月左右，费用低
相比之下，食字号的优势明显。

而且食字号涵盖了大部分的口服产品剂型，您的产品可以选择适合的剂型：
片剂（压片糖果）：如玛咖片、人参枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蛎麻仁片、构杞桂圆片、蛹虫草片等；
粉剂（固体饮料）：如菜菔子复合片、木瓜葛根粉、复合粉、食用菌粉
颗粒（固体饮料）：如人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草颗粒等；饮品：如薄荷阿胶饮品、植物饮料、玫瑰燕窝饮品、人参玉竹饮品等；
药酒类：配制酒，如人参酒、玛咖酒等；
茶类（袋泡茶、代用茶）：如姜枣茶、人参茯苓代用茶、柿子黄茶（含茶制品）等；其他类型：如阿胶膏、龟苓膏、人参阿胶膏、膳食粉、代餐粉、酵素等。

相关产品：药食同源，小蜜丸，固体饮料

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申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。

如何将三无产品变合法，先生活中我们常会见到＂＂这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药…
那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？靓源解决中药产品合规销售问题，今天一一为您讲解，外用的分为：消字号，器械，外用用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号
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