注射用水光针临床试验材料清单是一份详细列出进行临床试验所需的各种材料的清单。这些材料可能包括试验计划和方案、伦理委员会审批文件、受试者信息和同意书等。

对于一类进口医疗器械备案，它是用来进行医疗器械的进口和销售的必要程序。在中国，医疗器械分为三类，其中一类医疗器械是风险程度相对较低的医疗器械。对于一类进口医疗器械，需要进行备案申请，获得备案凭证后才能进行进口和销售。

在申请备案时，需要提交一些材料，包括产品技术要求、产品检验报告、临床评价报告、产品说明书等。这些材料需要详细描述产品的技术参数、性能指标、使用方法等信息，以证明产品的安全性和有效性。

因此，注射用水光针临床试验材料清单和一类进口医疗器械备案是两个不同的概念，但它们都涉及到医疗器械的研发、生产和销售。