在俄罗斯进行临床试验时，受试者的权益和保护措施是非常重要的。以下是一些相关的规定和措施：

知情同意：在临床试验开始之前，受试者必须被告知试验的目的、方法、可能的风险和益处，以及他们有权随时退出试验。受试者必须自愿参加试验，并签署知情同意书。

隐私保护：受试者的个人信息和医疗记录必须受到保护，不得泄露给未经授权的人员。

医疗照顾：受试者在试验期间必须得到充分的医疗照顾，包括治疗任何可能出现的副作用或疾病。

赔偿和保险：如果受试者在试验期间受到伤害，他们有权获得赔偿。此外，临床试验必须为受试者购买保险，以应对可能出现的医疗事故或意外事故。

伦理审查：所有临床试验必须经过独立的伦理审查的审查和批准。伦理审查会试验符合伦理标准，并保护受试者的权益。

监督和报告：临床试验必须受到监督，试验的合规性和安全性。此外，临床试验结果必须向监管报告，以便及时发现和处理任何潜在的问题。

需要注意的是，这些措施只是一些基本的保障措施，具体的规定可能会因不同的临床试验和不同的试验项目而有所不同