三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

办理程序:

1、开办第二、三类医疗器体经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料

(1)、《北京市医疗器材经营企业许可证申请表》;

(2)、《医疗器材经营企业许可证申请材料登记表》;

(3)、工商行改管理部门出具的企业名称预技准证明文件成《营业执照》气印件(校验口件);

(4)、拟办企业质量管理负责人的身份证，学历我者职你证明复印件及个人简历

(5)、拟办企业委量管理人员的身份证、学历成者职称证明气印件

(6)、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职

(7)，扣办企业注册地，仓库的地理位于要，平自图(注明商积)，房厚产权证明或者租赁协议(付租优房厚产权证明，下同)复件

(8)、拟办企业产品围量管理制案文件及备存合作、设备目录，奋要二分一应当按照《关疗最展经三企业许可加管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决

定，

审批和颁发许可证

通过初审后，将申请材料和初审意见提交给上级主管部门进行复审。经过审核和评估后，如果符合要求，相关部门或机构将批准并颁发医疗器械经营许可证。

医疗器械经营许可证是一种重要的许可证，无论是医疗器械生产厂家还是经营商都必须通过这个许可证的审核才能合法地从事相关业务。下面就让我们来详细了解一下医疗器械经营许可证应该如何办理。