某化工污水处理厂己二酸废水作为系统进水进入进水池｡污水经水泵抽入调节池，在调节池中补充适当的药剂(甲醇､磷酸氢二钠､烧碱等)，再经进水泵将污水抽入MBR反应池，设置氮气吹脱装置｡一方面，营造反硝化细菌正常生长的缺氧环境，另一方面，清洗MBR膜，防止堵塞｡接种污泥选用该化工污水处理厂缺氧池的活性污泥，污泥质量浓度约为8400mg/L，同时采用曝气管，控制MBR反应池溶解氧｡污水经MBR反应池处理后，通过抽吸泵进入出水池，完成污水处理｡水力停留时间在30~150h，具体数值根据水质､水量进行调节｡在整个流程中，设置进出水liuliang计｡加入接种污泥后，连续运行79d｡

在调节池中适当添加磷酸氢二钠，为脱氮体系微生物生长､繁殖提供磷源；添加烧碱，为MBR进水调节pH，也为微生物提供有利反应条件；适当补充药剂，不仅为生物提供反硝化碳源和磷源，而且为反硝化反应提供有利pH，对反应体系产生有利影响｡2.2节中表示当加药装置产生故障且未能及时加药时，脱氮体系处理效果变差，也进一步证明了投加药剂对己二酸废水处理有着积极的影响｡

1.4 水样及菌种分析测定方法

1.4.1  水样

MBR连续运行过程中，每天检测反应器进出水CODCr､NO-3⁃N､NO-2⁃N､温度､pH变化情况｡进出水的理化性质使用国家规定的标准方法进行分析｡主要如下:pH采用pH计(FE20，MettlerToledo，Switzerland)测定；NO-3⁃N采用紫外分光光度法测定，NO-2⁃N采用N⁃(1-奈基)⁃乙二胺分光光度法测定，利用L8型紫外分光光度计检测；CODCr采用zhonggesuanjia法，由HCAⓇ~A02标准COD消解器测定｡

1.4.2 污泥菌种

从MBR反应池中取出一定量的第0d(A0，接种污泥)和第79d(A79)活性污泥样品，通过16SrRNA高通量测序分析，研究MBR内部反硝化细菌群落结构的变化｡样品DNA提取､PCR扩增方法参考现有研究，其过程包括使用E.Z.N.ATMMag⁃BindSoilDNAKit(OMEGA)提取DNA，对获取到的DNA定量；确定PCR反应加入的DNA量，并使用MiSeq测序平台的V3~V4通用引物进行PCR扩增；对PCR扩增产物评估并纯化，通过IlluminaMiSeq2×300平台测序｡高通量测序采用Mothur程序设置距离限制，将丰度高的序列作为OTU的代表性序列，并进行分析｡同时，Mothur程序生成Chao1指数､ACE指数以及Simpson指数｡

2､结果与讨论

2.1 MBR脱氮效果分析

进水中TN主要以NO-2⁃N和NO-3⁃N的形式存在，因此，进水负荷主要为进水中NO-2⁃N､NO-3⁃N负荷之和｡试验加入部分磷酸二氢钠为废水磷源，因为磷源是微生物生长繁殖必需的营养物质，磷主要为微生物所利用｡由图2可知，(1)在进水负荷均存在较大波动时，如第29~70d由0.5kgN/(m3·d)升至0.9kgN/(m3·d)､NO-3⁃N质量浓度为800~1200mg/L､NO-2⁃N质量浓度为50~150mg/L的时候，出水NO-3⁃N､NO-2⁃N大多维持在<1mg/L，说明MBR具有较强的抗冲击能力；(2)MBR运行第57d，己二酸进水水质出现剧烈变化，造成当天MBR进水NO-3⁃N质量浓度高达1953mg/L｡为避免过高的NO-3⁃N浓度对反应器造成冲击，此时，将水力停留时间增至53.4h，延长缺氧反硝化反应时间｡进水负荷降至0.4kgN/(m3·d)左右，后续运行过程中MBR出水NO-3⁃N大量积累，质量浓度为174~776mg/L，这可能是因为己二酸废水中仍含部分有毒､有害物质，对反硝化细菌的正常生长存在某种程度的抑制，且这种抑制随生产过程中己二酸水质的改变而变化｡本试验处理废水为化工厂实际生产废水，该厂在生产尼龙66盐的过程中需要大量化工原料(己二胺､己二酸等)，这些化工原料具有毒性，进入废水处理体系会对反应体系造成冲击｡由于尼龙66盐生产工艺较为复杂，且原料成分为保密状态，因此，不能获得有害物质成分及含量｡但是根据部分原材料以及反应体系的处理效果推测，废水中存在有毒物质，抑制微生物活性并影响反应体系脱氮效果｡通过给MBR反应体系置换清水和降低进水量，反硝化功能逐渐恢复正常，间接表明MBR中反硝化细菌具有较强的抗耐受能力｡总体结果表明，MBR对高浓度己二酸废水的脱氮效果较好｡

由图3(b)可知，MBR容积负荷为0.06~1.07kgN/(m3·d)｡运行前28d为MBR启动期，容积负荷从0.06kgN/(m3·d)tigao到0.54kgN/(m3·d)；第29~72d为MBR运行的稳定期，此阶段污泥活性高，容积负荷达到大，基本维持在0.7~1.0kgN/(m3·d)；第73~79d，由于天气温度变化，反应器内部平均温度由29℃骤降到19℃，此时，平均容积负荷从稳定期的0.85kgN/(m3·d)下降到0.31kgN/(m3·d)｡这说明温度是影响MBR脱氮效果的重要因素｡这一结论与Henze等的研究结论基本一致｡

2.4 pH对MBR脱氮效果的影响

MBR进水pH值

2.5 MBR微生物菌群结构变化分析

MBR中微生物群落组成如图4所示，所有样品只显示相对丰度前17名的生物(相对丰度0.9%以上)｡由图4(a)可知，在细菌门水平，变形菌门(Proteobacteria)､拟杆菌门(Bacteroidetes)､异常球菌-栖热菌门(Deinococcus⁃Thermus)是污泥的优势菌门，在A0中占比分别为68.91%､17.06%､8.3%，而在A79中则为77.11%､16.99%､2.96%｡Proteobac⁃teria和Bacteroidetes在AO与A79中无较大变化，而Deinococcus⁃Thermus在A79中明显降低，可能因为Deinococcus⁃Thermus是一类嗜热菌，在MBR运行后期，反应器内部温度低于20℃，造成其活性下降｡