批文批号是什么，生产资质怎么解决？

现在好多从事中医这方面研究的老师，自己都有**秘方或者自己研发的中成药，但都苦于怎么正规合法的销售？简单点说产品想要正规合法的上市销售，必须有两个手续，一个是批号，一个是生产资质。批号手续是您产品上市销售，门诊售卖，对外宣传，招商代理的必备条件！咨询不收费！答疑不收费！即使你不找我办批号，我也愿意和你聊，至少不会让你在办号的路上走弯路。成交只是开始，服务永无止境！

自己的医药秘方如何办批文批号手续

自己研发的医药秘方，想要正式上市销售，就必须通过国家管理局审批，获取批准文号。作为一家专业的药企，河南杰东药业有限公司业务部一直致力于为客户提供最专业的注册申请服务。针对上述问题，我们为您提供以下解答。

一、自己的医药秘方怎么办理批文批号手续

办理注册申报，需要在国家管理局在线申报系统上进行。申请人首先应该获得注册人资格、获取实验室批准文件，并按照规定上传相关材料，并被部门审核通过后，才能获得批准文号。

二、哪些材料需要准备

注册申报所需的材料包括 临床试验报告、检验报告、生产工艺等。申请人应该根据注册试验规范，将所需的检查和试验安排在合理的时间和地点，以便于部门审查。

三、注册要注意哪些技巧

首先，要提醒申请人，按照规定预备报告临床试验。同时要尽可能做好科学规划，运用最**的注册技术和管理方法，采用最合适的研究设计和分析方法，提高临床试验申报的精度和质量。

其次，要注重产品和技术创新。开发新产品不仅要考虑其科技含量和市场前景，还要根据规定进行安全性、有效性和质量的检验。

最后，要注重技术保障。加强安全性管理，强化质量控制，从源头上避免安全事件的发生。

要想成功通过国家管理局审批，需要熟悉相关法规，并经过认真的申报准备和资料审核。河南杰东药业有限公司业务部将为您提供专业的注册申请服务，保证您的申报顺利通过审批。