医用胶产品在印尼的审批费用结构可能会根据不同的因素而有所变化，包括产品类型、注册类别、法规的要求等。通常，卫生部会收取不同的费用来覆盖注册和审批过程的成本。以下是一些可能涉及的费用：

1. 注册费用： 这是提交医用胶产品注册申请时必须支付的费用。注册费用可能取决于产品的分类和注册类型。

2. 审批费用： 一旦注册申请获得批准，可能需要支付审批费用，以覆盖卫生部对文件的审查和批准过程中的成本。

3. 年度维护费： 在某些情况下，卫生部可能要求制造商支付每年的维护费，以产品持续符合法规要求。

4. 变更通知费用： 如果在产品已经注册后需要进行任何变更，可能需要支付变更通知费用，以进行相关的变更审批。

5. 技术文件复印费： 有时候，卫生部可能会收取复印和文件处理费用，以覆盖审批文件的处理和存档成本。