自制中药包销售合法吗? 外敷中药如何申请批号
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自制中药包销售:哪些产品需要备案?
一切国内-市场上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西。产品不备案有哪些后果? 未备案产品不能在市场上自由销售流通。 产品将随时面临被举报下架的风险。并负担一些其他法律风险。
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产品为什么要做企业标准备案?
通俗一点来讲,就是产品标准备案企业标准备案/产品执行备案,就像我们一样,只有在相关部门办理了、登记备案了,才有号码(产品执行标准号),我们才能合法的享受应有的权利和利益,才能在社会无阻碍的活动,否者就是“三无”,产品也是一样的,产品只有在相关部门备家登记后,把执行标号打的在外包装上,再加上生产厂家的生产资质,质量监督局或者消费者知道你产品备案了,那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否则产品将随时面临被举报下架的风险,并面临一些其他法律风险
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第一步,根据产品推荐相应的字号
第二步,我司组织的人员进行编写相应的材料初稿
第三步,跟客户确认初稿信息
第四步,请订合同,提交材料
第五步,样品送检--客户提供合格的产品样品进行送检
第六步,准备所有材料包括检测等上交上去
第七步,在关注批文的申报流程,若没有提出异议,则成功申报,若提出异议则补充材料,
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