印尼卫生部（MOH）审批医用胶产品的申请需要满足一系列条件，这些条件可能因产品的性质、用途和法规而有所不同。
以下是一般情况下可能适用的审批条件：

1. 符合法规和标准： 申请的医用胶产品必须符合印尼的医疗器械法规和相关标准，包括SNI（Standar Nasional Indonesia）等。

2. 质量管理体系： 制造商需要建立并符合ISO 13485或其他相关的质量管理体系标准，以产品的质量和制造过程的合规性。

3. 技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计特征、原材料信息、生产过程描述、质量控制方法等。

4. 生物相容性测试： 提供生物相容性测试的报告，包括细胞毒性、刺激性和过敏原性等。

5. 微生物安全性： 提供有关产品微生物安全性的测试和报告，产品符合相应的微生物安全标准。

6. 物理性能测试： 提供产品的物理性能测试报告，如拉伸强度、撕裂强度等。

7. 化学成分测试： 提供产品中化学成分的测试报告，产品符合相关法规和标准。

8. 电磁兼容性： 如果产品包含电子部件，可能需要提供电磁兼容性测试的报告。

9. 本地化标签和说明书： 将产品标签和说明书翻译成印尼语，它们符合当地的法规和文化要求。

10. 审批费用： 提交相应的审批费用，费用结构可能因产品的注册类型和类别而有所不同。