国内二类医疗器械注册内窥镜LED冷光源产品的技术要求通常涵盖了以下方面：

产品描述和技术参数： 提供详细的产品描述，包括内窥镜LED冷光源的结构、功能、用途、技术特性和规格参数等。技术参数可能包括光源的波长、亮度、耐用性、光束直径、颜色温度等。

技术文件： 提供完整的技术文件，涵盖产品的设计图纸、技术规范、产品使用手册和维修说明书等。这些文件需要清晰地描述产品的组成部件、工作原理、使用方法和注意事项。

材料和构造要求： 包括对内窥镜LED冷光源产品所使用材料的要求，确保其符合医疗器械相关标准，如无毒、无刺激性、耐用等。

质量控制和生产要求： 说明生产过程中的质量控制措施，确保产品的一致性和符合性。这可能包括生产工艺流程、检验程序、产品质量标准等。

安全性和有效性评估： 提供充分的安全性和有效性评估报告，确保产品使用过程中对患者和操作人员的安全性，并确保其预期的临床效果。这可能包括对产品的电气安全、辐射安全、生物兼容性等方面的评估。

符合性标准： 确保产品符合国家和行业相关的医疗器械标准，例如符合性测试报告、认证证书等。

以上是一般情况下可能涉及到的技术要求，具体要求可能因国家和地区的法规要求而有所不同。因此，在准备注册申请时，需要仔细阅读并遵循当地医疗器械监管部门发布的具体技术要求和申请指南。咨询医疗器械注册代办公司或当地的医疗器械监管部门，以获取详细和准确的技术要求和申请指导。