医械生产商和供货规定
MHRA关于英国新医疗器械法规的指南中涉及到的重要方面之一，是和从业医疗机械业务实体线要求和义务相关，包含在英国分销商医疗机械的医疗器械制造商和供应商。本MHRA手册包含的重要方面之一是变更通知责任。依据该文件，医疗器械制造商应先以下几个方面的所有变更及时联系监管部门：
公司注册地址
公司名字
公司的类型（合同形式）
设备列表（比如，加上新机器）
血液制品医疗器械状态
变更法定代理人
如上所述，依据一般规则，变更申请书必须遵守以上应付费用。可是，MHRA还提到，在没有可用花费付款规定的情形下，存有一些不可抗力事件，即：手机联系人详细资料的变更，向注册设备中添加产品，和从申请注册记录中删掉医疗器械和产品。汇总上边提供的资料，本MHRA手册叙述了与诊疗设备生产厂家以及法定代理人的申请注册相关的关键所在层面。该文本文档还提供相关资质标准及变更通知规矩的详细描述。为了能让医疗机械进到英国市场，MHRA将承担英国器材监管。市场监督管理主题活动会由MRHA开展，但它们将不再是欧盟国家市场监督管理全面的一部分，都不会全自动遵照欧盟国家法院裁定。因而，我们可能会见到英国和欧盟国家销售市场中间存在一些差别。
