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电气与电子元件和产品有害物质过程控制管理认证需要的材料
2023-12-17 07:26  浏览:17
电气与电子元件和产品有害物质过程控制管理认证需要的材料

全球范围内很多现行标准或待决的法律规定中,有很多规定清除产品上一系列的危害物质。如欧盟国家RoHS命令将在2006年7月1日开始实施,这要求清除电子电器商品中所含的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等。可是,需要对危害物质加以控制的政策法规五花八门,用户对危害物质的需求也都有不同点,各公司一般都有各自的管理制度颁布。部门在危害物质管理工作遭遇巨大的压力。若想较为高效地解决这些问题,必须要有全球范围内**性的规范或标准颁布,让每一个利益相关方有一个统一而很明确的遵照规则,为了应对上述危害物质管理标准化问题,IEC授权委托其主管的电子元件质量评定联合会(IECQ)制定了专门危害物质流程管理(HSPM)规范——“电子器件电气元器件与产品危害物质全过程管理模式规定(QC 080000)”。

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二、QC08000有害物管理方法质量管理体系的重要侧重点:


2.1明确方向


2.2实行方案


实行规划是进行管理体系实行相关工作的非常重要的阶段。大部分工作进展的进行都是基于方案来展开的。


1)导进方案策划(目前管理体系确诊,创立HSPM实行工作组,RoHS/WEEE/080000管理体系导进专业培训,080000内审员培训及资质认定,制定HSF各项政策/管理者代表任职)。


2)实行方案策划(相关法律法规规定/顾客HSF规定评定,创建HS明细,QA学习培训(商品风险分析、产品质量检测),PR学习培训(合格供应商资质创建,点评及再考核鉴定),PE学习培训(新产品规划、物料编码规则、认可、设计变更),HSPM二阶文档讨论/修订/发售,HSPM三阶文档修订/发售,原材料/制造/治专用工具HSF评定及控制计划的设置 。


3) 实行贯彻落实(HSPM安装文件提倡,各项政策全体人员提倡,管理体系运作,管理评审及改进,管理方法核查及改进)。


4)验证环节(验证申请办理 获得证书)。


2.3供货方管理方法


供货方是组织落实生产制造给予原材料的根源,供货方管理方法是一个非常重要的一部分。表现在QC080000管理体系标准的7.4条文,可以建立供货方管理方法作业程序 采购流程等相关体系文件。


2.4和供货方签署的环保协议


合同书仅仅产生纠纷案才能起效,他减少组织成本风险,并不一定确保供货方出不来有害物超标准事情。公司一窝蜂的搞这些,都是形成了一个自然法则。


2.5 IQC在QC080000实行中的人物


购置回来商品便会转至IQC,IQC除开去检测特性规格等相关业务外,还需要对于有害物成分去干查验,自然次数和抽样方案可以按原材料和供应商的风险等级评估结论一个人去界定。IQC工作人员一定要具有鉴别供货方给予或自己送测汇报真假能力。这种能力必须界定到自己的有关的文档中。

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2.6原材料及辅助材料管理方法


这儿物料包含主原材料,附设原材料,包装制品,(也有可能有化工品)等相关信息。


2.7 QC080000管理教育与能力观念学习培训


该项也适用人力资源单位,一定要把HSF文化教育训练项目列入你年度员工培训计划中。学习培训对象是全体人员:新员工入职观念,机构HSF各项政策的推广,内审员培训,XRF操作人员学习培训,IQC技术培训等具体内容。


2.8测试设备的应用


引进设备并不是体系规定。如果确实买,制订有关的机器维护方案和校准方案,并执行,保存纪录。


2.9 QC080000文档修定


实际上文档修定是*关键的管理体系运转的*直观的基础理论依据,指南,体系文件、三阶文档及其记载的创建。这一架构建立起了,可以说管理体系改正步入正轨去运行了。


2.10削减方案


这一基本要求在管理体系规定中4.2.1c内容。(大多数企业基本已经达到目前RoHS命令有害物限定所使用的规定)是语态的需求。


2.11 QC080000审核员资格


QC080000审核员资格大部分选用检测认证机构培训的内容授予资质的形式,并非强制性,企业能够企业内部培训,只需定义出审核员资质授予的形式就行了。内审员培训记录、审核员的合格证一定要存档储存。审核员名单还可以梳理产生纪录,并不断更新离职员工。QC080000 HSPM内部审计需要结合QMS合拼开展,也可单独开展。


2.12有害物明细


在条款4.2.1b)有要求,换句话说这一务必产生记录文件。制订这一的目的就是为了公司进行有害物管理方法监管有害物的理论来源。


2.13高层住宅的人物角色与职责


一切体系实行都需要有高层适用才*终顺利地进行。HSPM管理体系也是一样。这儿的高管,我把它识


别为了公司的经营层及部门负责人或是主管一类的人物角色。让她们适用实行工作中,渐少摩擦阻力。只不过在质量管理手册中一定会界定职责。在有害物流程管理起着非常重要的作用。5.5.2规定要设置管理者代表。

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2.14检验报告


大多数企业都是采用由供应商给予检验报告的处理方式。并不用说用这种方法错,在其中存在许多的缺点,一些企业徇私舞弊,作假的方式十分的高超。你表面根本看不出来。必须到专业建站公司去查看它报告编号,才可以认证其真假。正常情况下有害物汇报并没有有效期限,但绝大多数公司都定义一年必须升级,也是有六个月的,比如SAMSUNG。看客户的需要与组织必须。


2.15和QC080000有关操作人员工作人员资质的确认


这儿是指XRF作业人员,公司假如设立了试验室,实验室工作人员资格也需要赋予它职责。能够形


成《特殊岗位人员资格赋予考核程序、办法》一类的文档定义。


2.16 MSDS与QC080000


想必大家都对于这个MSDS材料应该十分熟悉,尤其是有实行14001体系好朋友。MSDS(Material Safety Data Sheet)是化学物质安全性资料表,为化合物及制品带来了相关安全性、健康与生态环境保护等方面的所有信息,并且能够提供相关化工品基本知识、预防措施和应急行动等方面材料。其事实上和QC080000并不是紧密相关,假如机构一再规定供货方给予这一材料,并没有现实意义,留意这一错误观念:它着重点是危化品的监管。


2.17夹具与工具的使用管理方法


为了防止生产制造HSF新产品的夹具或是工具的使用交叉环境污染,维护保养这一设备运行的柴油和有机溶剂,一定要做好清洗和


纪录管控,所使用的润滑脂或是清理有机溶剂都需要纳入耗品监管,而且需有有害物的检测报告。同时提供润滑脂或是清理有机溶剂的代理经销商也需要纳入合格供方名册。


2.18物流仓储管理


很所公司有原料仓,成品仓,或是储存库房等。在库房端*需要注意的就是原材料摆放位置难题,鉴别地区,严格执行定义的地区去放置,防止HSF和HS物料渗入,避免HS作为HSF商品交由顾客。

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2.19不合格产品管理方法


体系规定:制订《不合格品管理程序》,这儿的不合格产品有别于一般的特点或外型不合格产品。HSF不合格产品是致命性的。防护区别,防止HSF非预估应用。管理体系7.5.4(8.3)条文有具体规定,须建立一个文档变的程序流程来处理和贮存有害物。一般做法就是独立区域内的防护储存,报表合并清晰其不符的具体内容。带有HS的商品除非是获得顾客的书面确认才能够海关放行与使用。不然仅有废旧解决。由于有害物存有在其中,是很难清除不合格。重工机械也无济于事。而且质量损失成本较高。在制订纠正预防措施的时候一定要考虑到未来防止出现类似情况。在交货道路上或是手机客户端所发生的有害物超标准,机构何不制定一个应急处置方案,把损害降到较小。防护储放包含在库房段物件的区别防护。未资金投入的原料能够疑是解决。


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