中的工业废水(占比可从30%~90%)往往含有许多难以生物降解的污染物,含有大量食品废水的污水具有有机物、TN、脂肪及悬浮物含量高等特点。我国地方城镇污水处理厂大多含有屠宰、肉类加工、食品发酵等废水,寻求更加经济高效的污水处理新方法势在必行。
目前,我国对城镇污水处理主体工艺的改造一般有4种方式:一是对原有的活性污泥工艺进行调整,二是生物强化技术,三是增加化学处理过程,四是增加深度处理。生物强化技术是一种通过向废水处理系统中投加从自然界中筛选的高效功能菌株,达到对
将复合微生物菌剂从A/O池的进口端通过管道注入。投放时间为每日8:00,投放菌剂占全部污泥的体积比约为1:10。自2017年4月25日起投放,7月16日停止加菌,继续运行两个月,共计147d。由于外源微生物投加到新鲜污泥中
界水氧化技术的工艺流程
图1为超临界水氧化的工艺流程图,整个工作过程为:将等待处理的废水,通过高压泵加压的方式进行压力的设定,压力要在水的临界压力之上,然后再通过加热器进行加热到一定的温度,达到水的临界温度,添加氧化剂,在超临界水氧化反应器中进行氧化。当处理的废水中含有的有机物在超临界的条件下发生混合,成为了均一相,将会在反应器中迅速的发生反应,并将反应器中的有机污染物进行分解,分解成小的分子产物。通过超临界水氧化反应器处理的废水,通过换热器进行热量的回收,然后进行分离处理,达标后可以进行排放,再根据生产的过程,根据需要进行回收使用。超临界水氧化技术与传统的废水处理技术相比,处理的效率快,反应时间迅速,氧化的效果较好;可以保持自然的反应,当有机物浓度达到2%时,反应器仍然可以进行自由运行,这样的运行方式能够节约水资源,并且还可以进行回收利用;在密封的容器中进行废水处理,不会对环境造成二次污染;应用范围非常广泛,能够对所有的有机废气进行处理;处理的结构简单,占用面积较小,在工业应用中能够降低场地占用,节省成
会与污泥中原有的微生物种群形成一种选择性和竞争性的生长繁殖,菌剂的生长需要一定的适应期,只有外源菌通过自身繁殖增加有效菌群含量,才能实现脱氮、脱碳、除磷,故将实验期间数据分为4个阶段,后续以二沉池数据进行分析。
1)加菌前:4月20日—4月24日,共计5d。
2)菌群适应期:4月25日—5月7日,共计13d。
3)菌群稳定期:5月8日—7月16日,共计70d。
4)停止加菌:7月17日—9月18日,共计64d。
其中2)、3)、4)作为实验运行期。
1.2.4取样方式
1)扩培罐A、B、C、D菌液取样方法:用锥形瓶从处于曝气状态下的扩培罐中移取适量体积且充分搅拌均匀后的菌液。
2)30m3扩培池菌液取样方法:用重物将带绳子的小桶垂入扩培
某一种或某一类有害物质的去除或某方面性能改进目的的环境生物新技术。该技术的应用方式主要分为直接投加功能菌株和投加固定化微生物两种,具有微生物菌剂生长繁殖快、分解效率高、作用针对性强、工程造价低、能耗低等优点。目前利用微生物直投法对污水厂菌群改造的研究少见报道,大多数研究者于小型试验,缺少将生物强化技术应用到现场工程的研究实例。本实验采用实验室筛选得到的高效
酸钠0.5,酵母膏0.25,CaCl20.075,MgSO4·7H2O0.2,(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O0.04,NH4Cl0.0625,NaNO30.0625,蛋白胨0.0625,KH2PO40.0021,K2HPO40.0028。
1.2.2 复合微生物菌剂的现场扩培
1)现场扩培。
将活化所得菌剂20L装入塑料桶内带至现场。为短时间内获得大量菌剂,不考虑严格灭菌条件,通过4个不同体积的扩培罐逐级进行培养,直至复合菌剂体积容量达到30m3。
培养基:扩培罐A、B、C、D所采用的培养基配制方法同活化培养基。30m3扩培池所采用的培养基配制方法为葡萄糖4kg/m3(COD约为4000mg/L),尿素0.5kg/m3(TN约为100mg/L),磷肥60g/m3(TP约为4mg/L)。
2)实验装置。
复合微生物菌剂现场扩培实验装置见图1。扩培罐由圆柱形有机玻璃柱加
产蛋白酶、淀粉酶菌株及异养硝化-好氧反硝化菌株,制备成复合微生物菌剂,对苏州市某工业园区污水处理厂活性污泥(含有大量食品和印染工业废水)进行菌群改造,增加有效菌群数量,改善其出水TN、氨氮(NH3-N)、COD以及活性污泥性能,提高系统活性污泥耐冲击负荷。希望在节约能源的同时,二沉池出水水质稳定达到一级A标准。
1、材料与方法
1.1 菌株来源及性能
采用本实验室脱氮、脱碳菌库中筛选出的8株菌,通过模拟含食品废水的工业园区污水进行定向驯化,复配制得复合微生物菌剂。复合菌剂的脱氮、脱碳、除磷及产酶活性已在定向驯化过程中测得,实验结果见表1。8株菌均为兼性菌,单株菌可将NH3-N直接转化为氮气,脱氮途径简捷、速度快,可实现同步生化/硝化/反硝化过程。7株菌可高效产蛋白酶、淀粉酶,将大分子有机物水解成小分子物质。所测结果中蛋白酶活性定义为:在一定温度和pH值条件下,每分钟催化酪蛋白,水解生成1μg酪氨酸的酶量,为一个酶活力单位。淀粉酶活性定义为:在40℃,一定pH值条件下,5min内水解1mg淀粉的酶量,为一个酶活力单位,均以U/mL表示。L1-1、L2-3、WXZ-17(见表1中菌株命名上带*者)为反硝化聚磷菌,其除磷原理为,以硝基氮或亚