巴基斯坦牙科医疗器械进口报关清关案例，牙科耗材进口报关时效

巴基斯坦牙科医疗器械进口海关编码和关税

按统计和生活感知来看近年来我国经济水平的极大提高，各行业也取得了极大的发展。口腔健康也是一个新的发展理念，定期去清洁口腔修理牙齿也在成了很多人的一种新的习惯。牙科医疗器械因为涉及和口腔直接接触，在使用过程中大多会见血污染等考虑到消毒感染问题，目前都是一次性使用，所以大多的牙科器械属于一次性耗材。

牙科器械进口清关按行业协会统计进口到我国市场的主要是有巴基斯坦和马来西亚这两个国家。

常见的牙科医疗器械进口清关产品有

止血钳 持针钳 海绵夹持钳 夹板钳 蚊式止血钳 拔牙钳 面罩 乳胶检查手套 注射器 牙拖 套装钳 固定器蚊式止血钳 口境头 耳钳 耳钳 鼻境等

常用编码：9018499000

关税：4%

增值税：13%

巴基斯坦牙科医疗器械进口清关报关需要资料

1一类医疗器械注册登记证

2原产地证（享受协税国家提供）

3贸易合同

4贸易发票

5货物清单 

6提单

7标签

8海关申报要素

9电子报关委托

10营业执照

巴基斯坦牙科器械进口清关报关思路

1确认进口产品医疗器械备案是否完成

2进口港口城市海关清关政策（选择口岸）

3确认订单国外发货

4整理清关资料

5货物到港申报

6目的地做调离

牙科医疗器械不同海关的实际操作不同，一些小问题也会影响到终端的货物能否完成清关，建议有此产品进口，提前确认好进口口岸海关政策和调离问题。

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巴基斯坦牙科医疗器械进口报关清关案例，牙科耗材进口报关时效

医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。

国家支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。

第二十七条　第三类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门审批临床试验，应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的设备、专业人员等条件，该医疗器械的风险程度，临床试验实施方案，临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析，并自受理申请之日起60个工作日内作出决定并通知临床试验申办者。逾期未通知的，视为同意。准予开展临床试验的，应当通报临床试验机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生主管部门。

临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

第二十八条　开展医疗器械临床试验，应当按照规定进行伦理审查，向受试者告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，获得受试者的书面知情同意；受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当依法获得其监护人的书面知情同意。

开展临床试验，不得以任何形式向受试者收取与临床试验有关的费用。

第二十九条　对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械，经医学观察可能使患者获益，经伦理审查、知情同意后，可以在开展医疗器械临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者，其安全性数据可以用于医疗器械注册申请。