家人们谁懂啊！ 快手医用器械医用膏贴直通分销？不需要其他资质要求？

随着快手平台的日益发展，越来越多的企业开始争相入驻，不少医疗器械企业也开始关注起了这个平台。但是，医疗器械作为特殊的商品，在

上架时需要注意什么呢?

关于医疗器械的上架，首先需要明确的是，医疗器械类商品需要取得相关资质证明才可上架。同时，医疗器械的上架也需要遵循一定的规定和标准。接下来，本文将为广大想要在快手上销售医疗器械的企业，介绍一些相关的规定和注意事项。一、上架医疗器械需要什么证明?

医疗器械是一种特殊的商品，对于上架医疗器械，需要取得相关资质证明。具体来说，需要以下证明:1.《医疗器械生产企业经营许可证》

2.《医疗器械产品注册证

3.《医疗器械备案证明》

这些资质证明在快手平台上是必须要上传的，否则将无法通过审核。

、医疗器械需要遵循哪些规走?

1.必须遵守广告法规定

在医疗器城的宣传中，必须遵守广告法相关规定，比如不能夸大产品疗效，不得使用不实宣传语言等。此外，广告中所宣传的疾病、症状等必须在广告适应症范围内。

2.医疗器械说明书和标签必须完整清晰医疗器城在快手平台上上架时，还需要上传产品说明书和标签的扫描件，这些必须完整清晰，不得有模糊、缺漏、涂改、超期等情况.3.必须遵守FDA认证和CE认证标准

如果企业产品想要在国际市场上销售，需要通过FDA认证和CE认证，这是国际上医疗器城市场的通行证。同时，依据FDA和CE的相关标准，也需要在产品疗效、治疗范围、安全性等方面进行科学合理的描述和说明