净化室洁净度检测

　　本加工工艺规定了(5～9级）净化室中悬浮粒子的测试标准和就悬浮粒子来讲的气体洁净度等级的点评。

　　本加工工艺适用净化室中悬浮粒子洁净度等级的检测和洁净室等级的认证。本加工工艺不包含洁净度等级1～4级清洁体系的检测。

　　手术治疗清洁检测检验根据:

　　GB/T16294-2010《医药洁净室(区）沉降菌的测试方法》1.2GB/T16293-2010《医药洁净室(区）浮游菌的测试方法》1.3GB/T16292-2010《医药洁净室(区）悬浮粒子的测试方法》2、悬浮粒子的检测

　　简述:本测量方法选用记数浓度值法，即根据测量洁净区自然环境内企业.容积气体中含大于或等于某粒度悬浮粒子数，来评估净化室(区）的悬浮粒子洁净室等级。

　　仪器设备和机器设备:浮尘颗粒计数器，严格执行《尘埃粒子计数器操作、维护保养规程》(SOP-ZL95-1）实际操作。

　　下述文档里的条文根据本规范的引入而变成本规范的条文，其新版本适用本规范。

　　JGJ71洁净室施工及施工验收规范GB50073洁净厂房设计标准

　　GB50243通风与空调建筑施工质量验收规范

　　中科检测，成立于2011年3月7日，国科控股集团旗下的第三方检测机构，净化室第三方检测，服务范围包含净化室环境监测、净化车间检验、产品质量检测、验证评定、技术咨询、咨询培训等，可出示洁净度等级十万级检验报告。不一样商品洁净度等级十万级检测费用一般不一样，应该做净化车间检验热烈欢迎联络我公司，欢迎咨询申请办理。