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全北京医疗器械三类资质办公场地有什么要求
2023-12-18 08:35  浏览:30
全北京医疗器械三类资质办公场地有什么要求

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从申请资料准备、文件整理、递交审批到领取许可证,我们将全程指导您完成整个流程,确保您的企业顺利取得医疗器械三类经营许可证。我们将为您节省宝贵的时间和精力,让您专注于企业发展。

 

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我们深知企业机密的重要性,因此我们对客户的资料严格保密,确保您的企业信息安全无虞。

 

四、优质服务,持续支持

 

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 质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称,质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职;

(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;


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