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医疗器械广告审查表审请条件
2023-12-18 11:20  浏览:30
医疗器械广告审查表审请条件

  随着互联网时代的快速发展,互联网广告推广也越来越多了,按照国家食品药品监督管
理的规定以及平台方的要求,如果公司需要利用互联网做广告推销,就需要办理医疗器械广
告审查表

  医疗器械广告审查表

  审批部门:食品药品监督管理局或者市场监督管理局

  审批时间:10-20个工作日

  有效期:和注册证上面的时间一致

  材料如下:分两种情况

  1、如果申请企业为生产商,则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明
书、产品标签、技术说明。

  2、如果申请企业为经销商,则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许
可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

  医疗器械广告批准文号为“X医械广审(视)第0000000000号”、“X医械广审(声)第
0000000000号”、“X医械广审(文)第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖
市的简称;“0”由10位数字组成,前6位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号。“
视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

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