医疗器械出口销售证明书是指出口到其他国家的医疗器械必须具备的证明文件。这个证明书有效地证明该医疗器械已通过质量检验和安全性检测，并符合出口国家和地区的医疗器械相关法规和标准。

为了获得医疗器械出口销售证明书，生产企业需要经过一系列的程序和检测。首先，企业需要提供医疗器械注册证书、质量管理体系认证证书、产品说明书以及其他相关资料。其次，企业需要向国家药品监管部门提交样品，并通过相关检测。如果样品符合相关标准，企业才能获得出口销售证明书。