第三类医疗器械经营企业如何申请医疗器械经营许可证
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第二类医疗器械经营企业——应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;
第三类医疗器械经营企业——应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
那么这里是有明确提到一点是需要有相对独立的经营场所,并且在办理过程中,是需要布置场所,市场监督局的人员是会要去现场拍照并且审查,场地仓库等达到要求符合条件才能够拿到三类医疗器械经营许可证的!有的商家是做贸易的或者是直接从厂家对接医院诊所等的渠道