牙科医疗耗材牙科器械进口报关清关的代理公司
巴基斯坦牙科医疗器械进口海关编码和关税
按统计和生活感知来看近年来我国经济水平的极大提高，各行业也取得了极大的发展。口腔健康也是一个新的发展理念，定期去清洁口腔修理牙齿也在成了很多人的一种新的习惯。牙科医疗器械因为涉及和口腔直接接触，在使用过程中大多会见血污染等考虑到消毒感染问题，目前都是一次性使用，所以大多的牙科器械属于一次性耗材。
牙科器械进口清关按行业协会统计进口到我国市场的主要是有巴基斯坦和马来西亚这两个国家。
常见的牙科医疗器械进口清关产品有
止血钳 持针钳 海绵夹持钳 夹板钳 蚊式止血钳 拔牙钳 面罩 乳胶检查手套 注射器 牙拖 套装钳 固定器蚊式止血钳 口境头 耳钳 耳钳 鼻境等
常用编码：9018499000
关税：4%
增值税：13%
巴基斯坦牙科医疗器械进口清关报关需要资料
1一类医疗器械注册登记证
2原产地证（享受协税国家提供）
3贸易合同
4贸易发票
5货物清单
6提单
7标签
8海关申报要素
9电子报关委托
10营业执照
巴基斯坦牙科器械进口清关报关思路
1确认进口产品医疗器械备案是否完成
2进口港口城市海关清关政策（选择口岸）
3确认订单国外发货
4整理清关资料
5货物到港申报
6目的地做调离
牙科医疗器械不同海关的实际操作不同，一些小问题也会影响到终端的货物能否完成清关，建议有此产品进口，提前确认好进口口岸海关政策和调离问题。
进口巴基斯坦牙科医疗器械欢迎寻找有经验的代理公司
医疗器械产品注册与备案
第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的，可以免于提交临床评价资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
第十五条 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。