2D-DIGE（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis）即双向荧光差异电泳技术，是由经典的双向电泳（2-DE）技术发展而来的荧光标记的定量蛋白质组学技术。其基本原理与2-DE一致，都是利用蛋白质的电荷差异以及相对分子质量差异来实现蛋白混合物的分离。2D-DIGE技术与2-DE技术的不同之处在于荧光标记，进行2D-DIGE之前，先将蛋白混合物利用三色荧光染料（如Cy2、Cy3和Cy5）进行荧光标记，电泳后通过成像技术分析蛋白表达量的丰度变化，可同时对成百上千种蛋白进行分离并实现不同样本蛋白质含量的j_ī_n_g|q_u_è鉴定。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合nanoLC-MS/MS纳升色谱，提供2D-DIGE电泳服务技术包裹，可对各种蛋白样本进行分离和j_ī_n_g|q_u_è定量，欢迎免费咨询。
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