根据相关规定，对医疗器械按照风险等级分为I、II、III三个管理类别，根据风险程度实行分类管理，其中II类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，需要相关部门联合审批，颁发医疗器械经营许可证才可以台法开展业务。

医疗器械经营许可证办理流程:
1、查名；
2、办理营业执照；
3、办理医疗器械经营许可证；
4、变更经营范围（添加二类，三类医疗器械经营范围）。


医疗器械经营许可证办理所需材料：
1、三个相关毕业的大专以上文凭产品质量监督检测人员（其中一个为质量检测负责人）；
2、三个质量监督检测人员的和复印件、工作简历（食品局老师过来场地核查约谈的时候，需要提供相关检测人员的和原件，并本人到场）；
3、公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；
4、医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；
5、委托销售授权书。


怎么办医疗器械经营许可证：
1、向所在地市级以上的食品药品监督管理部门提出申请，准备申请材料；
2、递交材料，工作人员会对材料进行审核是否符合基本要求，予以受理或不受理的决定；
3、会有工作人员到现场进行审核，如果企业经营现场不符合规定，工作人员会给出意见在进行整改；
4、部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。


医疗器械生产许证办理申请的医疗器械生产企业，应当具备以下条件：
1、相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及有经验的技术人员；
2、进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
3、有保证医疗器械质量的管理制度；
4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

我们公司秉承“质量为本、诚信为旨、致力创新、以客户为先，尽心尽力为客户服务”的经营理念。
我们以真挚的热诚和积的服务于广大客户。