用品/健字号批号申报OEM贴牌加工用品即外用缓解产品，用品产品范围有：膏药贴、药膏、疼痛粉、外用药酒、外用产品、外用产品等中药产品。
用品剂型有：贴剂、粉剂、膏剂、液体。
申报用品批号须提供公司营业执照、法人复印件、产品说明、检测样品、公章。
提供用品OEM贴牌加工服务：
1、客户提供，我方提品、包装、手续。
2、客户提供、产品配方、包装。
我方提品手续，加工。
3、客户提供、包装，我方提供包装、手续、加工。
4、各种合作模式均可来电商量。
用品OEM贴牌加工，365天持续跟踪服务。
如何合规销售女性私人护理产品？
随着人们生活水平的提高，消费观念和健康观念的转变，妇科产品市场规模迅速扩大，发展前景广阔，除原有的以为目的的消费群外，以单纯清洁护理、保建为目的的消费者群迅速扩大。
有药店反映，妇科洗液虽然在妇科用药中所占比重不高，但是销售额却在不断增长。
如何合规销售女性私人护理产品？妇科洗液多由、、、黄连、、纯化水等组成，对葡萄球菌，大肠杆菌和白色有抑制作用。
有清凉舒爽清洁护理，洁阴护阴，抑菌止痒，适用于女性私部 M 不适人群日常卫生健康的护理
适用范围：妇科洗液适用于女性私部不适人群日常卫生健康的护理。
产品作用：妇科洗液具有，杀菌，止痒作用。
女性私人护理产品可办理消字号批号，也可以直接贴牌加工上市消字号产品怎么备案，消字号怎么检测？
卫健委要求：消字号产品需要针对产品做卫生安全评价报告，通过后方可上市销售！申请单位：由标准起草单位主导，委托加工企业协助。
审批
流程：1、申请产品批文手续2、准备样品3、送检4、拿着合格的检验报告提交材料5、下备案凭证检测项目：理化、微生物、毒理。
杰东办理各类抑菌、消毒、杀菌产品消字号、械字号文号，风湿药酒、膏药贴等健字号批号，化妆品批号，代用茶、片剂、固体饮料做食字号批文，正规的文号资质和产品包装，让您放心、安心。
合作模式满足不同客户需求，可到厂家实地考察欢迎来电咨询了解更多详情。
我们来做个对比：申报主体
小蓝帽的申报主体，必须是具备 GMP 认证的食品生产工厂。
食字号的申报主体，可以是生产企业也可以是普通公司，大多数客户都是以普通公司为主体进行申报。
申报周期
品的申报周期在2-3年，费用高
食字号的申报周期在3个月左右，费用低
相比之下，食字号的优势明显。
而且食字号涵盖了大部分的口服产品剂型，您的产品可以选择适合的剂型：
片剂（压片糖果）：如玛咖片、人参枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蛎麻仁片、构杞桂圆片、蛹虫草片等；
粉剂（固体饮料）：如菜菔子复合片、木瓜葛根粉、复合粉、食用菌粉
颗粒（固体饮料）：如人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草颗粒等；饮品：如薄荷阿胶饮品、植物饮料、玫瑰燕窝饮品、人参玉竹饮品等；
药酒类：配制酒，如人参酒、玛咖酒等；
茶类（袋泡茶、代用茶）：如姜枣茶、人参茯苓代用茶、柿子黄茶（含茶制品）等；其他类型：如阿胶膏、龟苓膏、人参阿胶膏、膳食粉、代餐粉、酵素等。
相关产品：药食同源，小蜜丸，固体饮料
自己研发的或者是家里传下来的好方子如何才能上市销售呢？1、寻找专 ye 人事或代办公司详细了解。
2、需要注册一个公司，作为销售，开发公司。
3、需要办理一套合法的产品执行备案。
4、需要有合法的生产厂家来生产
做完这些事情，一个合法的产品就可以走向市场销售了。
先来说，目前我国法律规定，产品如需合法上市销售，是需要两套手续。
产品的执行标准和生产厂家生产许可。
产品执行标准是属于企业对这款产品去做的一个执行标准。
而生产许可证，是属于生产家的一个资质。
产品上市销售，这两个都是不可或缺的手续。
生产许可证是需要建设实际厂房才可以去找评审下证的。
而产品批号则是只需要注册一个相关公司，然后提供一部分样品，资料。
我们送到第三方检测就可以了！批号拿到之后，可以找任意一个貝有生产资质的厂家去加工生产即可！
了这两个手续，一个产品才能合法的在市场上面销售。
否则将会定性为三无产品，接受罚款等一系列处罚。
对于抑茵消毒产品的话，需要的就是“消宁号”执行标准。
目前来讲，抑茵消毒产品，还需要另外在卫 i 计委部门做一份安全评价报告。
称之为消毒产安全评价报告，这样才能去生产，销售。
安全评价报告这个手续，需要生产厂家去配合才能做。
杰东认证可以解决产品执行标准的问题，同样是生产厂家，具有生产许可的资质。
同时为了客户着想，我们会配合客户去做一份安全评价报告手续，费用问题由客户来承担。
更多相关等问题，可随时联系咨询。
也可到我公司来实地咨询。
所属分类：中国保养网／药品加工
如何将三无产品变合法，河南杰东认证办理健字号、消字号
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