防护口罩常用类型及标准
1. GB 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。
2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。
3. YY 0469-2011 医用外科口罩
强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。
4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。
5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲）
6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲）
7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国）
8. 医用口罩出口欧盟CE认证
菏泽**口罩检测机构
口罩en14683检测含三部分检测：过滤率，呼吸阻抗，防溅阻力。
其中，过滤率就是常说的bfe检测，bfe/pfe/vfe是不同级别的过滤效果检测，pfe是比bfe级别更高的过滤效果检测，vfe是病毒过滤效果检测，检测实验室均为美国nelson
检测项目（2014年新标准）：bfe合并different pressure检测、合成血喷溅试验、微生物负载
en14683：二014（新标准)
en14683检测
en14683：二005（旧标准）
europeanstandard en 14683
欧盟标准 en 14683
this standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the european market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
there are threetest methods used to classify surgical masks:
有三种测试方法用来给外科口罩进行分类：
1. bacterialfiltration efficiency in vitro (bfe) (astm f2101-零7)
体外过滤率（bfe）（astm f2101-零7）
classification:
分类
bfe => 95% type i
bfe => 98% type ii
2. breathingresistance (delta p)
呼吸阻抗它是指气体在流经呼吸道及呼吸装置时的耗功加总值。
3. splashresistance (astmf1862-07)
防溅阻力指防止血液\体液等溅撒物的阻止能力.
test is used to determine the resistance penetration of potentially contaminated fluid splashes.
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nelson报告，virus filtration efficiency (vfe)测试
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TUV莱茵，TUV南德，等CE认证（MDD/MDR法规），全套CE技术文件编订，
CE第四版临床评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写，欧盟授权代表，
欧盟自由销售证书，ISO13485:二016，医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、
据美国疾病控制与预防中心的说法，应该为疑似患有呼吸道疾病的病人提供外科口罩，以控制病毒飞沫的传播。口罩细菌过滤效率评估使用含有金黄色葡萄球菌3μm平均粒径液滴并且也使用未中和的0.1�0�8m乳胶球微粒进行微粒过滤效率测试。两项试验均以28.3 L/min的流速进行。所需的测试根据使用的标准而异。ASTM F2100要求测试1)过滤效率(活粒子和非活粒子)，2)透气性(delta P)，3)合成血液渗透，4)可燃性。EN14683测试要求包括1)过滤效率(仅适用于活粒子)，2)透气性(delta P)，3)合成血液渗透，4)微生物清洁度。在所有情况下都需要进行生物相容性测试。对于VFE测试，使用phi-X174噬菌体进行病毒过滤效率测试，其测试方法与医用口罩所需的细菌过滤测试类似。
口罩ASTM F2100测试与EN14683测试区别
BFE，Delta P，合成血液可以适用于这两个标准，这意味着你不需要执行两次(尽管在血液上，你不能执行压力，并将其计算为EN14683，因为他们不接受像ASTM F2100那样的低压)。EN14683不要求PFE和可燃性，所以这些只适用于ASTM F2100。然后EN14683还有一个ASTM F2100不需要的测试，那就是微生物清洁度。