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中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。

二、《进出境中药材检疫监督管理办法

》第八条规定：海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。

目前，我国以准入和有传统贸易记录近90个国家、地区上百种中药材。

三、《进出境中药材检疫监督管理办法》第十条规定：海关总署根据风险分析的结果，确定需要实施境外生产、加工、存放单位注册登记的中药材品种目录，并实施动态调整。注册登记

另行制定、发布。

海关总署对列入目录的中药材境外生产企业实施注册登记。注册登记有效期为4年。

四、进出境中药材检疫监督管理办法》第十五条规定：进境中药材需办理进境动植物检疫审批的，货主或者其代理人应当在签订贸易合同前，按照进境动植物检疫审批管理办法

》。

进口企业在签订贸易合同前，应向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。

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中药材进口，需要药品经营许可证和进口药材批件；中药材进口到中国，是需要经国家质检总局

评估，符合要求给予输华资质才准入的，如果未注册境外加工商是不能进口的。

中药材进口报关流程

1:进口前:查询产品准入（审核进口药材是否允许进口），需要国外提供:药材的信息（哪个国家，品名）进行查询是否准入，需要国内确认:进口商是否具备:《药品生产许可证

》或《药品经营许可证》，营业执照经营范围是否具备:中药材或中药饮品。两项都具备后可以申请办理《进口药材批件

》。

2.国外发货人

备好货后，合作双方签署运输代理合同；

首次进口药材到国内

1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA

2.5日内出具《受理通知单》

3.中检所

3.1有法定标准药材的30日样品检验

3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验

4. SFDA40日内完成技术评审

和行政审批

取得一次性进口药材批件（有效期一年）

中草药材报关所需文件：

1、植物检验检疫

证

2、原产地证书

       3、正本提单

电放提单

4、装箱单

       中草药材海运进口清关

流程：

1、确定货物清关委托书

；

2、货物安排到指定的港口，到港口接货；

3、货物港口清关完毕，付相关的费用；

4、报关清关完毕拉回仓库，并通知客户；

5、客户结清相关费用，可来自提或代发国内物流

6、报关清关时效大概5-7个工作天。

中药材进口报关一般贸易代理进口监管条件以及检疫条件如下：

HS编码为“1211903999”的中药材的监管条件以及检疫条件有：

监管条件:A 入境货物通关单

、B 出境货物通关单、Q 进口药品通关单

检疫条件:P 进境动植物、动植物产品检疫、Q 出境动植物、动植物产品检疫

四、中药材进口报关一般贸易需要这些资质：

中药材进口报关进口单位应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片

经营范围的药品经营企业。考虑药材不同于制剂，其储存和养护有特殊的要求，以 避免发霉、虫蛀，且通常单次进口量较大，为保证药材质量，要求药品经营企业需具有中药材或中 药饮片

经营范围。

PS：简单来说中药材进口报关，进口单位需要“中药材的的经营范围和生产许可”这两个资质

1. 签订贸易合同前，向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》，中药材发货前办理好收发货人备案、中文标签以及国外单证
2.中药材到港后，换取小提单（换单）
3. 中药材报检（报检过程需要审核中文标签是否符合规定，同时备案标签）
4. 中药材报关（海关电子审单

人工审单、海关审价、缴税、查验、放行）
5. 将中药材运至商检监管仓库，预约商检局抽样化验。
6. 抽样化验合格后，贴上中文标签（仓库人员贴）
7. 商检局人员检查标签无误，放行
8. 将货物送到您的地点
9.商检部门出卫生证。

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