GB/T 16886.1-2011

　　医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验

　　GB/T 16886.7-2015

　　医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

　　GB/T 16886.10-2017

　　医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

　　YY/T 0316-2016

　　医疗器械风险管理对医疗器械的应用

　　YY/T 0506.1-2005

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分制衣厂、处理厂和产品的通用要求

　　YY/T 0506.2-2016

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法

　　YY∕T 0506.4-2016

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分干态落絮试验方法

　　YY/T 0506.5-2009

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法

　　YY/T 0506.6-2009

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法

　　YY∕T 0506.7-2014

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分洁净度-微生物试验方法

　　YY/T 0506.8-2019

　　（2020年8月1日实施）

　　病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求