在印尼进行医用胶产品的临床试验，通常会涉及过程性文件审查。过程性文件审查是指研究监管或伦理委员会对研究过程中产生的各种文件和记录进行定期审查，以试验的合规性、患者安全和数据的完整性。这有助于监控试验的进行并其质量。

以下是可能涉及过程性文件审查的一些文件和记录：

1. 研究方案（Protocol）：

   - 研究方案是试验的设计蓝本，包括研究目的、方法、样本量计算、入组排除标准等信息。审查方案有助于研究的科学合理性和伦理性。

2. 知情同意书：

   - 知情同意书是患者参与试验前必须签署的文件，详细说明试验的目的、风险、福利等。审查知情同意书有助于患者的知情同意是充分的、自愿的。

3. 伦理委员会通信：

   - 与伦理委员会的通信，包括提交的研究方案、修订方案、年度进度报告等。审查这些通信有助于研究一直符合伦理委员会的批准。

4. 受试者招募和入组文件：

   - 文件涉及患者的招募、入组和排除的过程，入组过程符合事先设定的标准。

5. 试验药物或医疗器械的使用记录：

   - 记录试验产品的制备、分配和使用情况，以及任何与试验产品相关的安全问题。

6. 监测和审核报告：

   - 监测员或审核员的报告，记录试验监测和审核的结果，包括可能的违规行为和建议的纠正措施。

7. 不良事件和严重不良事件报告：

   - 记录试验中发生的不良事件和严重不良事件的报告，及时报告，并采取必要的措施来保护受试者的安全。

8. 数据管理和监测计划：

   - 数据管理计划和监测计划，数据的采集、记录和存储符合GCP要求。

这些文件的审查有助于试验的进行符合法规和伦理标准。审查的频率可能取决于试验的性质、风险水平以及监管和伦理委员会的要求。