筋膜器欧盟CE认证怎么办理？

筋膜器，也称深层肌筋膜冲击仪，筋膜器是一种软组织康复工具，通过高频率冲击放松身体的软组织。筋膜器，早由师为NBA等职业球队，2017年开始进入中国市场。2018年开始普及。筋膜是利用其内部特制的高速电机来带动“头”，产生高频的震动作用到肌肉深层，达到减少局部组织张力、缓解疼痛、促进血液循环等作用。

幅度大约10-16 之间，频率大约在30-50Hz之间。筋膜器通过高频次振动(2000-3200次/min)将力和震动传送到人体的筋膜器，从而起到增加组织血、放松肌肉的，并可通过共振使人体组织产生相对位移，减轻组织粘连，恢复肌肉和筋膜的弹性，使紧张僵硬的筋膜得到放松，可以缓解人体的一些不适。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

产品出口欧盟需要做CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

筋膜器欧盟CE认证办理流程:

1、申请受理;

2、资料审查;

3、送样的样品接收;

4、样品测试;

5、合格评定;

6、批准;

7、报告的打印、领取、寄送和管理。