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2023-12-20 02:45  浏览:26
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FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。


大部分需要先申请FDA PMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMP QSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。

水凝胶敷料FDA注册器械FDA注册,FDA的法律和法规不够详细,无法描述FDA打算如何监管一个设备政策。在这种情况下,FDA会发布一份指导文件,描述FDA的想法。指导性文件不具有约束力,但它确实反映了FDA目前的想法,因此它通常是一个卓越的信息来源,并澄清了一个特定的政策。

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