2015年6月4日，欧盟官方公报（OJ）发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中

RoHS认证检测服务特色

◆专家协助进行材料失效原因分析；

◆提出改进方案（包括材料、工艺等）；

◆优质材料供应商推荐服务；

◆协助建立企业内部有害物质品控体系；

RoHS2.0的变化： 

◆   ◆纳入欧盟CE标志要求，其管辖下的电子电气产品必须符合低电压（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关（ErP)和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明；

◆另外，RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留10年；

◆管控产品的范围扩大为：第8类医疗设备和第9类监控设备，第11类其它电子电气设备。

◆增加了四种候选物质，将来可能进入限用目录（HBCDD 六溴环十二烷、DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基乙基）酯、DBP 邻苯二甲酸二丁酯、BBP 邻苯二甲酸丁苄酯） ◆2015年6月4日，确定增加邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP) -0.1%；邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) -0.1%；邻苯二甲酸二丁酯(DBP) -0.1%；邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) -0.1%。此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。  RoHS2.0指令的范围延伸到了所有电子电气设备(EEE), EEE应用扩展的时间表如下：  

◆2014年7月22日--医疗器械和监控仪器

◆2016年7月22日--体外诊断医疗器械

◆2017年7月22日--工业监控设备

◆2019年7月22日—原RoHS指令范围外的电子电气设备

◆2021年7月22日-医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）