新闻
眼罩FDA注册医疗器械注册要求
2023-12-21 04:06  浏览:27
眼罩FDA注册医疗器械注册要求眼罩FDA注册器械注册要求,US Agent美国代理人:美国代理人是指住在美国或者在美国有经营地点。美国代理人不可以用邮政信箱作为地址。美国代理人不能使用只是一个接听服务。他们必须能够在正常的工作时间有相关的员工接听电话。

眼罩FDA注册器械注册要求


FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。


FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和对是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

眼罩FDA注册器械注册要求,一般控制是适用于所有类别的设备(即第 I、II 和 III 类)的一种监管控制。本表列出了一些一般控制的例子,以及它们在法规或法律中出现的位置和简要说明。

以上就是关于FDA认证办理的相关介绍,如有相关产品需要办理FDA注册,欢迎来电咨询皓测检测了解相关费用报价与周期等信息!

医用消毒机FDA注册美国出口认证

相关新闻
联系方式
公司:深圳市皓测检测技术有限公司
姓名:尹先生(先生)
手机: 13631744737
地区:广东-深圳
地址:深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道4号1302
微信:13631744737
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我